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牙科实验室合作指南

全流程质控节点

技工所制作流程与透明化协作

提交临床资料 → 收件初审 → 信息核对与确认 → 设计与制作 → 质量检验(QC) → 交付与临床反馈

制作周期因产品类别、病例复杂度、资料完整性及工作流阶段而异。请在为患者安排复诊时间前,先与您的技工所联络人确认预计交期。

临床可预测性与审件原则

提交完整清晰的资料有助于避免不必要的工期延误。当关键临床信息缺失或不够清晰时,技工所会及时与诊所联系确认,而不会凭猜测推进。

技工所六步标准流转节点

  1. 提交临床资料 (Records)

    诊所端

    诊所提交填写完整的处方单(Rx)以及所需的数字化口扫文件或实体印模、对颌记录、咬合记录、比色信息及适用的种植或照片资料。

    关键质控点:处方要求与对应修复类别所需的临床资料同步提交。
  2. 收件初审 (Intake Review)

    技工所

    技工所收件后,首先核对启动该病例所需的核心记录是否齐全、清晰且互相匹配。

    关键质控点:初审重点排查可能缺失的要素:咬合(Bite)、对颌(Opposing Arch)、比色(Shade)、种植系统信息、扫描杆信息、清晰处方(Rx)及必要的参考照片。
  3. 信息核对与确认 (Clarification)

    医技协作

    若关键信息缺失、扫描/印模边缘不清晰或修复空间存疑,病例会暂时进入待确认状态,由技工所按诊所偏好的联络方式与您沟通。提交完整资料有助于预防可避免的延误。

    关键质控点:涉及临床关键调整时,先由诊所或主诊医生确认后再继续制作。
  4. 设计与制作 (Design / Production)

    技工所

    技师依据病例处方(Rx)、诊所常驻偏好及对应修复工艺开展数字化设计、切削、烤瓷、排牙或组装制作。

    关键质控点:如诊所常驻偏好或单病例 Rx 要求审批设计方案,将在制作前发送数字化设计供医生确认。
  5. 质量检验 (Quality Control)

    技工所

    成品出件前,质检环节(QC)对照原始处方(Rx)与临床记录进行多维度核验。

    关键质控点:QC 核查范围涵盖:就位密合度(Fit)、邻接关系、咬合接触、比色与美学效果、表面抛光完成度、资料完整性、处方一致性及适用配件。
  6. 交付与临床反馈 (Delivery / Follow-Up)

    医技协作

    修复体妥善包装后送达诊所。临床试戴或戴牙后,诊所可就就位情况、调改量、比色、设计细节或重做/返修问题提供反馈。

    关键质控点:戴牙后的临床反馈有助于持续优化诊所常驻偏好设置。

不同修复类别的设计与制作流程示例

具体制作工序会因病例处方、所选材料及分阶段试戴要求而有所不同,常见流程示例如下:

固定修复 (Crown & Bridge)

  1. 数字化 CAD 设计
  2. 数控切削(Milling)或陶瓷加工
  3. 染色、上釉与精细打磨完成

种植修复 (Implant)

  1. 种植系统与配件核对识别
  2. 上部修复体设计
  3. 个性化基台设计(适用时)
  4. 加工制作与组件装配
  5. 精细打磨与完成

活动义齿 (Dentures)

  1. 个别托盘(Custom Tray)
  2. 咬合蜡堤(Bite Block)
  3. 排牙与临床试戴(Setup / Try-in)
  4. 充胶加工与最终完成(Finish)

全牙弓修复 (Full Arch / All-on-X)

  1. 种植体位点记录与核验
  2. 咬合与垂直距离记录
  3. 数字化记录 / 摄影测量整合(适用时)
  4. 原型桥 / 试戴阶段(Prototype / Try-in)
  5. 金属支架或种植杆卡制作(适用时)
  6. 最终全牙弓修复体完成